Lopinavir/Ritonavir Mylan Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

lopinavir/ritonavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - lopinavir, ritonavir - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - lopinavir/ritonavir angives i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af human immundefekt virus (hiv-1) inficeret voksne, unge og børn over 2 år. valget af lopinavir/ritonavir til at behandle proteasehæmmer oplevet hiv-1-inficerede patienter bør være baseret på individuelle viral resistens test og historie behandling af patienter.

Vectibix Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

vectibix

amgen europe b.v. - panitumumab - kolorektale neoplasmer - antineoplastiske midler - vectibix is indicated for the treatment of adult patients with wild-type ras metastatic colorectal cancer (mcrc): , in first-line in combination with folfox or folfiri. i anden linje i kombination med folfiri for patienter, der har modtaget første linje fluoropyrimidine-baseret kemoterapi (undtagen irinotecan). som monoterapi efter svigt af fluoropyrimidine-, oxaliplatin eller irinotecan-holdig kemoterapi regimer.

Protopic Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

protopic

leo pharma a/s - tacrolimus - dermatitis, atopisk - andre dermatologiske præparater - flare treatmentadults and adolescents (16 years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. children (two years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. maintenance treatmentmaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. der forekommer fire eller flere gange om året), der har haft en indledende reaktion på højst seks uger behandling af to gange dagligt tacrolimus salve (læsioner ryddet, næsten ryddet eller let påvirket).

Takrozem 0,1 % salve Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

takrozem 0,1 % salve

pierre fabre dermatologie - tacrolimusmonohydrat - salve - 0,1 %

Tacronova 1 mg/g salve Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

tacronova 1 mg/g salve

paranova danmark a/s - tacrolimusmonohydrat - salve - 1 mg/g

Calcipotriol/Betamethasone "Teva" 50 mikrog/g+0,5 mg/g salve Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

calcipotriol/betamethasone "teva" 50 mikrog/g+0,5 mg/g salve

teva b.v. - betamethasondinatriumphosphat, calcipotriol hydrate - salve - 50 mikrog/g+0,5 mg/g